Ankyloblepharon määritellään yläluomen reunojen kiinnittymisenä alaluomeen. Silmäluomet säilyttävät eheytensä ja identiteettinsä. Tila on yleensä synnynnäinen, mutta voi olla hankittu. Synnynnäisessä ankyloblepharonissa fuusioituneet silmäluomet eivät erkaannu kokonaan alkion kehittymisen aikana. Synnynnäinen ankyloblefaroni johtuu kehityshäiriöstä, joka johtaa joko mediaalisen tai lateraalisen canthuksen kasvun poikkeamaan. Se voi esiintyä satunnaisena löydöksenä tai yhdessä kromosomaalisten/syndromisten tilojen kanssa.

Ankyloblepharon voi olla täydellinen, osittainen tai keskeytynyt. Keskeytyneessä muodossa, joka tunnetaan nimellä ankyloblepharon filiforme adnatum (AFA), epiteelinauhat ovat läsnä ala-ja yläluomien välissä. Nämä hieno pidennetyt johdot kiinnittämällä ala-ja yläluomet voivat olla yksi tai useita. Nyörit pienentävät kämmenen halkeaman korkeutta ja vähentävät silmäluomien kiertoa. Se on raportoitu trisomiassa 18. Autosomaalisesti dominoivassa Hay-Wellin oireyhtymässä ankyloblepharoniin voi liittyä ektodermaalinen dysplasia ja huuli – /kitalakihalkio. Osittaisessa ankyloblefaronissa vaakasuora palpebraalinen halkeama lyhenee.

Ankyloblepharon filiforme adnatum on muoto, jonka Von Hasner kuvasi ensimmäisen kerran vuonna 1881.

Ankyloblepharon voi kehittyä myös

  • silmien kemiallisten vammojen seurauksena.
  • Trauma.
  • Kaskatrisoivat sairaudet, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymä tai kaskatrinen silmänpemfigoidi.
  • tulehdussairaudet, kuten herpes simplex-infektio tai haavainen luomitulehdus.

Garg Ashok, Rosen Emanuel, Mortensen Jes, Toukhy Essam El, Dhaliwal Ranjit S. Instant Clinical Diagnosis in Oftalmology – Oculoplasty and Reconstructive Surgery. Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd 2008. S. 8.

Dutton Jonathan J, Gayre Gregg S, Proia Alan D. Diagnostic Atlas of Common silmäluomen Diseases. Taylor & Francis Group, an Informa business 2007. S. 56 – 57.

Roy Frederick Hampton, Tindall Renee. Master Techniques in Oftalmic Surgery Second Edition. Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd 2015. S.301 – 305.

Lambert Scott R, Lyons Christopher J. Taylor & Hoyt ’ s Pediatric Oftalmology and Strabismus Fifth Edition. Elsevier Inc. 2017. P 176.

Traboulsi Elias I. silmän geneettiset sairaudet. Toinen Painos. Oxford University Press 2012. S. 45 – 46.

Katowitz James A. Pediatric Oculoplastic Surgery. Springer Science + Business Media New York 2002. P 194.

Oltsky Scott E, Nelson Leonard B. A Color Handbook – Pediatric Clinical Oftalmology. Mansion Publishing Ltd. 2012. P 186.

Tasman William, Jaeger Edward A. The Wills Eye Hospital Atlas of Clinical Oftalmology toinen painos. Lippincott Williams & Wilkins 2001. S. 367 – 368.

Fay Aaron, Dolman Peter J. Diseases and Disorders of the Orbit and Ocular Adnexa. Elsevier Inc. 2017. S.141 – 142.

Penne Robert B. Color Atlas & Synopsis of Clinical Ophthalmology – Wills Eye Institute Oculoplastics Second Edition. Lippincott Williams & Wilkins, a Wolters Kluwer business 2012.

Wright Kenneth W, Strube Yi ning J. Pediatric Oftalmology and Strabismus Third Edition. Oxford University Press 2012. P 586-587.

Denniston Alastair KO, Murray Philip I. Oxford Handbook of Oftalmology Third Edition. Oxford University Press 2014. P 164.

Insler MS, Helm CJ. Systeemiseen 5-fluorourasiilihoitoon liittyvä ankyloblefaroni. Ann Oftalmol. 1987;19(10): 374- 375.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.