Ankyloblepharon è definito come adesione dei bordi della palpebra superiore con la palpebra inferiore. Le palpebre mantengono la loro integrità e identità. La circostanza è solitamente congenita ma può essere acquisita. In ankyloblepharon congenito, le palpebre fuse non riescono a separarsi completamente durante lo sviluppo dell’embrione. L’anchiloblefaron congenito è causato da un arresto dello sviluppo che porta all’aberrazione della crescita nel canto mediale o laterale. Può verificarsi come scoperta sporadica o in associazione con condizioni cromosomiche/sindromiche.

Ankyloblepharon può essere completo, parziale o interrotto. In forma interrotta, nota come ankyloblepharon filiforme adnatum (AFA), sono presenti bande epiteliali tra le palpebre inferiore e superiore. Queste corde estensili sottili che fissano le palpebre inferiori e superiori possono essere singole o multiple. Le corde diminuiscono l’altezza della fessura palpebrale e riducono l’escursione delle palpebre. È riportato nella trisomia 18. Nella sindrome autosomica dominante di Hay-Well, l’anchiloblefaron può essere associato a displasia ectodermica e labbro leporino/palato. In ankyloblepharon parziale, la fessura palpebrale orizzontale è accorciata.

Ankyloblepharon filiforme adnatum è una forma descritta per la prima volta da Von Hasner nell’anno 1881.

Ankyloblepharon può anche svilupparsi dopo

  • lesioni chimiche agli occhi.
  • Trauma.
  • Malattie cicatrizzanti come la sindrome di Stevens-Johnson o il pemfigoide oculare cicatriziale.
  • Malattie infiammatorie come l’infezione da herpes simplex o blefarite ulcerosa.

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