Ankyloblepharon definiuje się jako przyleganie krawędzi górnej powieki do dolnej powieki . Powieki zachowują swoją integralność i tożsamość. Warunek jest zwykle wrodzony, ale może być nabyte. W wrodzonym ankyloblepharon zrośnięte powieki nie oddzielają się całkowicie podczas rozwoju zarodka. Wrodzony ankyloblepharon jest spowodowany przez zatrzymanie rozwoju prowadzące do aberracji wzrostu w przyśrodkowej lub bocznej canthus. Może występować jako sporadyczne odkrycie lub w związku z chorobami chromosomalnymi/zespołowymi.

Ankyloblepharon może być kompletny, częściowy lub przerwany. W formie przerywanej, znanej jako ankyloblepharon filiforme adnatum (AFA), między dolną i górną powieką występują pasma nabłonkowe. Te drobne rozciągliwe sznury mocujące dolne i górne powieki mogą być pojedyncze lub wielokrotne. Sznury zmniejszają wysokość szczeliny powiekowej i zmniejszają przemieszczenie powiek. Występuje w trisomii 18. W autosomalnym dominującym zespole Hay-Well ’ a ankyloblepharon może być związany z dysplazją ektodermalną i rozszczepem wargi/podniebienia. W częściowym ankyloblepharon pozioma szczelina powiekowa jest skrócona.

Ankyloblepharon filiforme adnatum to forma po raz pierwszy opisana przez Von Hasnera w roku 1881.

Ankyloblepharon może również rozwinąć się w wyniku

• urazów chemicznych oczu.
• Trauma.
• choroby Cicatrising, takie jak zespół Stevensa-Johnsona lub bliznowaty pemfigoid oczny.
• choroby zapalne, takie jak zakażenie herpes simplex lub wrzodziejące zapalenie powiek.

Garg Ashok, Rosen Emanuel, Mortensen Jes, Toukhy Essam El, Dhaliwal Ranjit S. Natychmiastowa Diagnostyka kliniczna w okulistyce – okulistyka i chirurgia rekonstrukcyjna. Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd 2008. P 8.

Dutton Jonathan J, Gayre Gregg S, Proia Alan D. Atlas diagnostyczny powszechnych chorób powiek. Taylor & Francis Group, Informa business 2007. P 56-57.

Roy Frederick Hampton, Tindall Renee. Master Techniques in Ophthalmic Surgery Second Edition. Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd 2015. P 301-305.

Lambert Scott R, Lyons Christopher J. Taylor & Hoyt ’ s Pediatric Ophthalmology and Strabismus Fifth Edition. Elsevier Inc. 2017. P 176.

Traboulsi Elias I. choroby genetyczne oka. Wydanie Drugie. Oxford University Press 2012. P 45-46.

Katowitz James A. Chirurgia Okulistyczna dziecięca. Springer Science+Business Media Nowy Jork 2002. P 194.

Olitsky Scott E, Nelson Leonard B. kolorowy Podręcznik-pediatryczna Okulistyka kliniczna. Mansion Publishing Sp. Z O. O. 2012. P 186.

Tasman William, Jaeger Edward A. The Wills Eye Hospital Atlas of Clinical Ophthalmology Wydanie drugie. Lippincott Williams & P 367-368.

Fay Aaron, Dolman Peter J. Elsevier Inc. 2017. P 141-142.

Penne Robert B. Atlas kolorów & Streszczenie Okulistyki Klinicznej – Wills Eye Institute Oculoplastics Second Edition. Lippincott Williams & Wilkins, a Wolters Kluwer business 2012.

Wright Kenneth w, Strube Yi Ning J. Okulistyka dziecięca i zeza.wydanie trzecie. Oxford University Press 2012. P 586-587.

Denniston Alastair KO, Murray Philip I. Oxford Handbook of Ophthalmology Third Edition. Oxford University Press 2014. P 164.

Insler MS, Helm CJ. Ankyloblepharon związany z ogólnoustrojowym leczeniem 5-fluorouracylem. Ann Ophthalmol. 1987;19(10): 374- 375.