Ankyloblefaron é definido como a adesão das bordas da pálpebra superior com a pálpebra inferior. As pálpebras mantêm a sua integridade e identidade. A condição é geralmente congênita, mas pode ser adquirida. Na anquilofarona congênita, as pálpebras fundidas não se separam completamente durante o desenvolvimento do embrião. Anquiloblefarão congênito é causado pela paragem do desenvolvimento levando a aberração no crescimento em canthus medial ou lateral. Pode ocorrer como uma observação esporádica ou em associação com condições cromossómicas/sindromáticas.a Anquilofarona pode ser completa, parcial ou interrompida. Na forma interrompida, conhecida como ankyloblepharon filiforme adnatum (AFA), bandas epiteliais estão presentes entre as pálpebras inferiores e superiores. Estas cordas finas de extensibilidade que se ligam às pálpebras inferiores e superiores podem ser simples ou múltiplas. As cordas diminuem a altura da fissura palpebral e reduzem o deslocamento das pálpebras. É relatado em trissomia 18. Na síndrome autossómica dominante de Hay-Well, o ankyloblefaron pode estar associado a displasia ectodérmica e fenda labial/palato. Em anquiloblefaron parcial, a fissura palpebral horizontal é encurtada.

Ankyloblepharon filiforme adnatum é uma forma descrita pela primeira vez por Von Hasner no ano de 1881.a Anquilofarona pode também desenvolver-se após lesões químicas nos olhos.Trauma.doenças cicatrizantes tais como síndrome de Stevens-Johnson ou pemphigóide ocular cicatricial.doenças inflamatórias tais como infecção por herpes simplex ou blefarite ulcerosa.Garg Ashok, Rosen Emanuel, Mortensen Jes, Toukhy Essam El, Dhaliwal Ranjit S. Instant Clinical Diagnosis in Ophthalmology – Oculoplasty and Reconstrutive Surgery. Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd 2008. P 8.Dutton Jonathan J, Gayre Gregg S, Proia Alan D. Diagnostic Atlas of Common Eyelid Diseases. Taylor & Francis Group, an Informa business 2007. P 56-57.Roy Frederick Hampton, Tindall Renee. Master Techniques in Ophthalmic Surgery Second Edition. Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd 2015. P 301-305.

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