Ankyloblepharon este definit ca aderența marginilor pleoapei superioare cu pleoapa inferioară. Pleoapele își mențin integritatea și identitatea. Condiția este de obicei congenitală, dar poate fi dobândită. În anchiloblefaronul congenital, pleoapele topite nu se separă complet în timpul dezvoltării embrionului. Anchiloblefaronul Congenital este cauzat de stoparea dezvoltării care duce la aberații în creștere fie la canthus medial, fie lateral. Poate apărea ca o constatare sporadică sau în asociere cu afecțiuni cromozomiale/sindromice.

Anchiloblefaronul poate fi complet, parțial sau întrerupt. În formă întreruptă, cunoscută sub numele de ankyloblepharon filiforme adnatum (AFA), benzile epiteliale sunt prezente între pleoapele inferioare și superioare. Aceste cordoane extensile fine care atașează pleoapele inferioare și superioare pot fi simple sau multiple. Corzile scad înălțimea fisurii palpebrale și reduc excursia pleoapelor. Este raportat în trisomia 18. În sindromul autozomal dominant Hay-Well, anchiloblefaronul poate fi asociat cu displazie ectodermică și buza/Palatul despicat. În anchiloblefaronul parțial, fisura palpebrală orizontală este scurtată.Ankyloblepharon filiforme adnatum este o formă descrisă pentru prima dată de Von Hasner în anul 1881.

Ankyloblepharon se poate dezvolta, de asemenea, ca urmare a

  • leziuni chimice la ochi.
  • Trauma.
  • boli cicatrizante, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson sau pemfigoidul ocular cicatricial.
  • boli inflamatorii, cum ar fi infecția cu herpes simplex sau blefarita ulcerativă.

Garg Ashok, Rosen Emanuel, Mortensen Jes, Toukhy Essam El, Dhaliwal Ranjit S. diagnostic clinic Instant în oftalmologie – Oculoplastie și Chirurgie Reconstructivă. Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd 2008. P 8.

Dutton Jonathan J, Gayre Gregg S, Proia Alan D. Atlasul Diagnostic al bolilor comune ale pleoapelor. Taylor & Francis Group, o afacere Informa 2007. P 56 – 57.Roy Frederick Hampton, Tindall Renee. Tehnici de Master în chirurgia oftalmică ediția a doua. Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd 2015. P 301 – 305.

Lambert Scott R, Lyons Christopher J. Taylor& Oftalmologie Pediatrica Hoyt și strabism ediția a cincea. Elsevier Inc. 2017. P 176.

Traboulsi Elias I. bolile genetice ale ochiului. Ediția A Doua. Oxford University Press 2012. P 45 – 46.

Katowitz James A. Chirurgie Oculoplastică Pediatrică. Springer Știință + Media De Afaceri New York 2002. P 194.

Olitsky Scott E, Nelson Leonard B. Un Manual de culoare – oftalmologie clinică pediatrică. Mansion Publishing Ltd. 2012. P 186.

Tasman William, Jaeger Edward A. Wills Eye Hospital Atlas de oftalmologie clinică ediția a doua. Lippincott Williams & Wilkins 2001. P 367 – 368.

Fay Aaron, Dolman Peter J. boli și tulburări ale orbitei și adnexa oculară. Elsevier Inc. 2017. P 141 – 142.

Penne Robert B. Color Atlas & Sinopsis de oftalmologie clinică – Wills Eye Institute Oculoplastics ediția a doua. Lippincott Williams & Wilkins, o afacere Wolters Kluwer 2012.

Wright Kenneth W, Strube Yi Ning J. Oftalmologie pediatrică și strabism ediția a treia. Oxford University Press 2012. P 586-587.

Denniston Alastair KO, Murray Philip I. Manualul Oxford de Oftalmologie ediția a treia. Oxford University Press 2014. P 164.

Insler MS, cârma CJ. Anchiloblefaron asociat cu tratamentul sistemic cu 5-fluorouracil. Ann Ophthalmol. 1987;19(10): 374- 375.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.